Undesirable side effects or unacceptable toxicities caused by our product candidates could cause us or regulatory authorities to interrupt, delay or halt clinical trials and could result in a more restrictive label or the delay or denial of regulatory approval by the FDA, the EMA or comparable regulatory authorities. September 2020 endende Quartal bestand im Wesentlichen aus den Umsätzen unserer Kooperationsvereinbarungen und betrug 67,5 Millionen Euro, verglichen mit 28,7 Millionen für das am 30. Selbst wenn unsere klinischen Studien abgeschlossen sind, könnten die Ergebnisse nicht ausreichen, um eine behördliche Zulassung für unsere Produktkandidaten zu erhalten. Alter der Testkandaten? Juli haben BioNTech und Pfizer für BNT162b1 und BNT162b2 den Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA erhalten. Epigenetik u.a . Gib deine E-Mail-Adresse an, um diesen Blog zu abonnieren und Benachrichtigungen über neue Beiträge via E-Mail zu erhalten. Als potenzielle neue Kategorie von Therapeutika sind unseres Wissens bisher keine mRNA-Immuntherapien von der FDA, der EMA oder einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen worden. Unser Recherchestand ist, dass bislang noch kein mRNA-Impfstoff eine reguläre Zulassung erhalten hat und die finale Prüfung im Zuge der „Notzulassungen“ am Menschen erfolgt. September 2020 führt die Firma „BioNTech SE“ auf dutzenden Seiten finanzielle und medizinische Risiken für ihr Impfstoffprogramm auf. Vielen Dank im Namen aller. Lasst Euch das Gift nicht spritzen. Wenn man. Im Zusammenhang mit der übereilten Entwicklung aufgrund des hohen politischen Drucks sehen wir die Warnungen des Herstellers an seine Investoren in der Tat als Ankündigung einer Katastrophe – bis zum Totalausfall des Investments, verbunden mit Gesundheitsschäden bei den Geimpften. Euch ist aber schon bewusst das es sich HIER um einen Bericht VOR der Phase 3 handelt?!!! Wir könnten bei der Skalierung unseres Herstellungsprozesses auf Schwierigkeiten stoßen, was sich möglicherweise auf die klinische und kommerzielle Versorgung auswirken könnte. … wo liest sich der Bericht als „eine Ankündigung einer Katastrophe“..??? Für die neun Monate bis zum 30. Von den 20000 in der Zulassungsstudie geimpften Personen erkrankten statt 180 in der nicht geimpften Kohorte nur 10 (Zahlen gerundet) Und das, nachdem BioNTech laut letztem Quartalsbericht bei Umsätzen von 67,46 Millionen US-Dollar unter dem Strich noch einen Verlust von 210 Millionen US-Dollar eingefahren hatte. Dem Leser wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter „Risk Factors“ in BioNTechs Geschäftsbericht 2019 (Annual Report) in dem am 31. Germany, For questions on logistics, Telefonkonferenz und Webcast für den 10. In ihrem Quartalsbericht zum 30. – Roberto's World, Heute für mich aktuell… Zeitbetrachtungen – amthor-art.de, Hintergründe der Corona-Impfung: Gesundheit oder Korruption? Die Umsatzerlöse aus Kooperationsvereinbahrungen sind insgesamt durch die Realisierung von Umsätzen aus den neuen Kooperationen mit Pfizer und Fosun Pharma im Rahmen des BNT162 Impfstoffprogramms gegen COVID-19 angestiegen. Januar 2021 -Universitätsmedizin Mainz; ... Über BioNTech Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Melden. ɒ n ˈ t ɛ k / BYE-on-TEK; short for Biopharmaceutical New Technologies) is a German biotechnology company based in Mainz that develops and manufactures active immunotherapies for patient-specific approaches to the treatment of diseases. Auf der Grundlage von Lieferprognosen gehen wir davon aus, dass wir im Jahr 2020 weltweit bis zu 50 Millionen Impfstoffdosen liefern und im Jahr 2021 bis zu 1,3 Milliarden Dosen herstellen werden. Wer in der Geschichte zurück blickt, der findet genügend Beweise dafür. Zum Beispiel können unsere tumorspezifischen Krebsimmuntherapie-Kandidaten und alle zukünftigen Produktkandidaten bei Patienten andere chemische, biologische und pharmakologische Eigenschaften aufweisen als in Laborstudien oder auf unvorhersehbare oder schädliche Weise mit menschlichen biologischen Systemen interagieren. Ivermectin setzt man übrigens seit Jahren gegen die Krätze-Erreger ein, es ist ein Antiparasitikum. Kritisch Denken ist nicht leicht, da man ja die Sache von „Außen“ betrachten muss. Fazit: Ich glaube, dass wir uns hier vor 15 Jahren mit der derzeitigen politischen Kaste eine Laus in den Pelz gesetzt haben, die alles andere, als unser Wohl im Sinn hat, sei es aus Kalkül, sei es aus Unfähigkeit. Es ist eine Gefahr für den Investor da der Impfstoff möglicherweise keine Zulassung bekommt…. Eine weitere Phase-2-Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von BNT122 und Atezolizumab, verglichen mit einer Behandlung mit Atezolizumab allein, in Patienten mit frühem und adjuvantem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) untersuchen. Im Quartalsbericht fanden allerdings Daten Eingang, die bis Anfang November erhoben wurden (siehe eben dort). Der Unterschied ist aber, dass gesunde Menschen geimpft werden und das bei einer Kopfschmerztablette gewisse Erfahrungswerte bestehen. 17.02.2021 - BioNTech Aktie: Das sieht nicht gut aus… 16.02.2021 - BioNTech Aktie: Aufpassen, hier könnte Bewegung rein kommen! Die ewige Krise - Bezos, Gates und ihre Macht über die Medien, https://investors.biontech.de/node/8746/html, https://de.wikipedia.org/wiki/Wolfgang_Jeschke, https://laufpass.com/corona/das-corona-impf-fiasko-nebenwirkungen-falschpositive/, https://www.rnd.de/gesundheit/alaska-frau-hat-schwere-allergische-reaktion-auf-corona-impfung-6ADAW4VF3JBS3HWPJI2ESFK44Q.html, https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000156459020053062/bntx-ex991_6.htm, https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32623-4/fulltext, Pfizer varuje pred svojou vakcínou - Hlavné správy - Blog, Pfizer varuje pred vlastnou COVID-19 vakcínou – Political Ponerology, Spoločnosť PFIZER BIONTECH otvorene priznáva, že jej produkt môže zmeniť DNA spôsobiť i jeho smrť |, Gesundheit oder Korruption? – Claudio Graf, Wenn das Corona-Virus bisher nicht isoliert werden konnte: auf welcher Basis werden dann Impfstoffe produziert? Die beiden Unternehmen sind der Ansicht, dass dies die Vergleichbarkeit der Daten zwischen den Studien mit verschiedenen COVID-19-Impfstoffen sowie unterschiedlichen Technologieplattformen verbessern wird und so zu Erkenntnissen aus studienübergreifenden Vergleichen beiträgt. Sie finden ihn hier: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000156459020053062/bntx-ex991_6.htm Als Tool zur Übersetzung solcher Texte ist der kostenlose Übersetzer deepl.com recht gut geeignet. VP Investor Relations & Business Strategy In ihrem Quartalsbericht zum 30. Dann kann sich der Wähler nur noch schwer und mit einigem Zeitaufwand informieren, die Mehrheit wird dressiert, das Kreuzchen an der richtigen Stelle zu machen. Der BioNTech Quartalsbericht findet sich hier. 0,99 % 3.338,6 MDAX. For any other questions, please use our contact form at connect.biontech.de. Impfung gegen SARS-CoV-2: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Studie mit einem Medikament gegen “erwartete” schwere Corona-Impfschäden, FDA informiert über den Pfizer-Biontech-Impfstoff. Vielen Dank, besser hätte ich es auch nicht sagen können! Die korrupte Bagage bezieht sich auf eine „Ausarbeitung“ der Leopoldina, wonach das Vorhandensein eines Virusfetzens gleichbedeutend mit „Infektion“ sei. Die Veröffentlichung zeigte vor allem ein vorteilhaftes Verträglichkeitsprofil für BNT111 in Patienten mit malignem Melanom der Stufe IIIB-C und der Stufe IV, die bereits mehrmals systemische Therapien samt PD-1-Inhibitoren erhalten haben. Wir werden darüber berichten. use our contact form atconnect.biontech.de, We aspire to utilize the full potential of the immune system to fight cancer and infectious diseases, BioNTech veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals und Informationen zur Geschäftsentwicklung, Our vision: individualize cancer medicine, How we approach individualized cancer medicine, Why mRNA represents a disruptive new drug class, Beyond mRNA: Expanding therapeutics with our antibody discovery engines, Explore our individualized immunotherapy pipeline, Tour our platforms that produce individually-tailored therapeutics, Our Mission: broaden the therapeutic universe to benefit patients, Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente, Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen, Unverwässert und verwässert, bezogen auf das den Inhabern von Stammaktien des Mutterunternehmens zuzurechnendes Ergebnis**. Denn im nächsten Satz wird es direkt angesprochen: „However, this should be inferred cautiously as the quality of evidence is very low. Trifft den Nagel auf den Kopf. Menschen die wahrscheinlich ein höheres Risiko für eine schwere Impfnebenwirkung haben darf und wird man nicht impfen. Februar 2021 BB Biotech auf Rang 31. Gerhardt weisser, was ist das für ein Humbug? Und das, nachdem BioNTech laut letztem Quartalsbericht bei Umsätzen von 67,46 Millionen US-Dollar unter dem Strich noch einen Verlust von 210 Millionen US-Dollar eingefahren hatte. Dr. Sylke Maas Wo sind die Studien denn? ……in diesem Zusammenhang wäre dann noch etwas, nämlich die nahezu tödliche Sehnsucht der Deutschen, nach einer starken führenden Hand, nach Strenge, Zucht und Ordnung. Nur hab ich mir inzwischen angewöhnt nicht mehr alles zu glauben nur weil es meiner Perspektive entspricht und irgend wer was im Netzt schreibt , Das ist korrekt und auch so transparent im ersten Satz des Beitrages ausgewiesen: „In ihrem Quartalsbericht zum 30. Es geht doch nur darum, die Verantwortung abzuweisen und damit Schadenersatzansprüche zu verhindern. Ein Live-Webcast sowie die Präsentation werden ebenfalls auf https://biontech.de/ unter „Events & Presentations“ im Investorenbereich der Webseite zur Verfügung gestellt. Ich verstehe das Problem nicht. Da kann auch die Firma Biontech auch nichts beeinflussen. Im 116 Seiten langen Dokument finden sich zahlreiche Hinweise darauf, dass es für das Biontech-Management unvorhersehbar ist, … August 2019 hat BioNTech Vereinbarungen mit der Bill & Melinda Gates Foundation („BMGF“) abgeschlossen, nach denen Biontech bestimmte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durchführen muss. Dort wird auch auch vor eventuellen Todesfällen gewarnt ohne dass dies die Ankündigung einer Katastrophe wäre. Für eine Erörterung dieser und anderer Risiken und Unsicherheiten, siehe den am 10. Wo soll das nur hinführen…. Ein verzweifelter Intensivmediziner Dr. Pierre Kory sagt vom dem US-Senat aus, dass er und seine Kollegen ein funktionierendes Mittel gegen Covid-19 haben und um Zulassung der Behörde bitten, damit es verschrieben werden kann! Jahresfehlbetrag: Der Nettoverlust betrug 210,0 Millionen Euro in dem zum 30. As with most biological products, use of our product candidates could be associated with side effects or adverse events which can vary in severity from minor reactions to death and in frequency from infrequent to prevalent. Infolgedessen können wir nicht sicher sein, dass unerwünschte Wirkungen unserer Produktkandidaten nicht aufgedeckt werden, wenn eine wesentlich größere Anzahl von Patienten mit dem Produktkandidaten behandelt wird. Wir begleiten die Entwicklung von Impfstoffen, Testverfahren seit 30 Jahren. BNT311 – Vorläufige Daten der ersten humanen Phase-1/2a-Studie, die BNT311 (PD-L1x4-1BB; Gen1046) in 61 stark vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht, wurden auf dem SITC Meeting 2020 präsentiert. irreführend. Januar 2021veröffentlicht und bei einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift eingereicht. For questions on logistics, handling or other issues: service@biontech.de. BNT131 – Vorläufige Ergebnisse aus der ersten humanen Phase-1/2-Dosis-Eskalations- und Expansions-Studie wurden auf der SITC 2020 Konferenz präsentiert. Wie bei den meisten biologischen Produkten könnte die Anwendung unserer Produktkandidaten mit Nebenwirkungen oder unerwünschten Ereignissen verbunden sein, die in ihrem Schweregrad von geringfügigen Reaktionen bis hin zum Tod und in ihrer Häufigkeit von selten bis weit verbreitet variieren können. Welche Sicherheit haben diese Aussagen? Results of our trials could reveal a high and unacceptable severity and prevalence of side effects.“. Ernsthafte Wissenschaftler und ebenso ernsthafte Zweifler an dieser „Pandemie“ werden trotz belegbarer Gegenbeweise mundtot gemacht, diskreditiert und faktisch an die Wand gestellt, Kritiker im Staatsdienst ihres Amtes enthoben. Am 19.02. laufen einige Put-Os aus, wo der Basis Preis in 5 $ - Schritten zwischen 85-100 $ liegt. Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Ach, bestimmt nur eine Täuschung. Sie interessieren offenbar weder die Öffentlichkeit noch die Zulassungsbehörden. Halt mal ein Praktikum im Krankenhaus machen, wenn es wieder geht, dann kriegt man das mit. Ich frage mich, was noch alles von internationaler Seite (Wissenschaftler; Ärzte; Laboranten; Impfärzte) an Warnungen kommen muß, bis auch der letzte kapiert, daß diese Impfung eine Giftspritze ist. Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Wäre schön, wenn LAUFPASS hierzu mal recherchieren würde. November 2020 Quartalsbericht legte die BioNTech SE (das „Unternehmen“) ein Entwicklungsupdate vor und berichtete über ihre Finanzergebnisse für die drei und neun Monate zum 30. Darauf deutet eine Labor-Studie der beiden Unternehmen hin. Unseres Wissens gibt es derzeit keinen Präzedenzfall, in dem eine mRNA-basierte Immuntherapie, wie die, die wir entwickeln, von der FDA, der Europäischen Kommission oder einer anderen Zulassungsbehörde irgendwo auf der Welt zum Verkauf zugelassen wurde… [Zulassungsstellen könnten] unsere mRNA-basierten Produktkandidaten als neue Arzneimittel, nicht als Biologika oder Gentherapie-Arzneimittel, betrachten und andere Zulassungsanträge verlangen…. Dies könnte zu schwereren oder länger anhaltenden Toxizitäten oder sogar zum Tod von Patienten führen, was dazu führen könnte, dass wir oder die FDA, EMA oder eine andere vergleichbare Aufsichtsbehörde eine oder mehrere unserer klinischen Studien verzögern, aussetzen oder beenden, was die Zulassung gefährden könnte. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und Pfizer. TheSmurf:. Ebenso zu zukunftsgerichteten Aussagen börsennotierter Unternehmen. Der Erfolg in präklinischen Studien und frühen klinischen Studien ist keine Garantie dafür, dass spätere klinische Studien erfolgreich sein werden. Wenn einer unserer Produktkandidaten die Marktzulassung erhält und wir oder andere zu einem späteren Zeitpunkt unerwünschte Nebenwirkungen feststellen, die durch diese Produkte verursacht werden, könnte dies eine Reihe potenziell erheblicher negativer Folgen haben. September 2020 führt die Firma "BioNTech SE" auf dutzenden Seiten finanzielle und medizinische Risiken für ihr Impfstoffprogramm auf. Email Print … Einen allergischen Schock kann man auch von einer Biene, Senf, Erdnüssen oder einem Antibiotikum bekommen, trotzdem werden diese Lebensmittel nicht verboten und die Bienen nicht verteufelt. Die Studie richtet sich an Patienten mit CLDN6-positiven, wiederauftretenden oder therapieresistenten fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich Eierstockkrebs und Hodenkrebs. Fieber mit Schüttelfrost sehr wahrscheinlich sind. Sie interessieren offenbar weder die Öffentlichkeit noch die Zulassungsbehörden. November 2020 von einem externen, unabhängigen Datenüberwachungskomitee (Data Monitoring Committee, DMC) aus der klinischen Phase-3-Studie durchgeführt wurde, einen Nachweis der Wirksamkeit gegen COVID-19 bei Teilnehmern ohne vorherigen Nachweis einer SARS-CoV-2-Infektion erbracht hat. Also schimpft nicht auf die Politiker, denn diese sind nicht vom Himmel gefallen, wurden nicht über Nacht von fremden Mächten in Amt und Würden gehoben und sie sind auch nicht durch einen Putsch an die Macht gekommen, im Gegenteil: Sie wurden gewählt! Pharmaindustrie manchmal vorwirft, etwas zu verheimlichen. Oder alternativ weiter daran glauben, dass man selber schlauer ist als all die „Schlafenden“. BNT122 – Die Rekrutierung in der Phase-2-Studie (IMCODE-001) mit BNT122 als Primärtherapie zur Behandlung von malignem Melanom verläuft durch die COVID-19 Pandemie langsamer als erwartet. In Kürze berichten wir über weitere Fälle, die sich in England ereignet haben und liefern die entwaffnend ehrlichen Aussagen von Pfizer, die derzeit „keine belastbaren Daten“ zu Risiken und Nebenwirkungen vorlegen können. Die Ergebnisse früherer Studien und Versuche mit unseren Produktkandidaten sind möglicherweise nicht aussagekräftig für zukünftige Versuchsergebnisse. Eine Einreichung für eine solche Notfallzulassung ist kurz darauf geplant. Eine Vorgeschichte mit Anaphylaxie ist für schwere Nebenwirkungen jedoch nicht erforderlich. So löschen Google und YouTube kritische Berichte und Stellungnahmen zu den Impfstoffen. Wenn wir worte wie satanismus verwenden, dann muss die Kehrseite dessen die Bestätigung der Offenbarung und der ganzen Vorhersagungen der Bibel stimmen. Nach meinem Kenntnisstand hat Biontech diese für den 18.02. Aber das kriegt man wahrscheinlich nicht mit, wenn man die ganzen schönen Dinge im Internet studiert (vermutlich nicht auf pubmed gelistete Veröffentlichungen). Und das, nachdem BioNTech laut letztem Quartalsbericht bei Umsätzen von 67,46 Millionen US-Dollar unter dem Strich noch einen Verlust von 210 Millionen US-Dollar eingefahren hatte. Ich möchte Niemanden zu nahe treten, weder denen, die voller Hoffnung sehnlichst auf einen „lebensrettenden“ Impfstoff warten, noch denen, die Satans- und Verschwörungstheorien nachhängen und ich bin mir auch nicht einmal sicher, ob meine eigene Sicht auf die Dinge die richtige ist. Ich sah neulich mal eine Reportage aus einem dieser Labore und da fiel mir etwas bei den Mitarbeitern auf. Auch von Leuten, denen man mehr Wissen zutrauen sollte. TheSmurf: Wann kommen denn die Pfizer zahlen heute, ist das 02.02.21 09:06 #4361. Umfangreiche Zitate und Textauszüge finden sich bei www.corodok.de. Hier eine noch nicht validierte Information über die Ohnmacht einer jungen Krankenschwester kurz nach Verabreichung des Impfstoffes: https://youtu.be/R2kx1CMmYLo, was mich mehr erschreckt als die Ohnmacht der Krankenschwester ist die Flut der Kommentare unter dem Video… Die Daten basieren auf der ersten Zwischenanalyse, die von einem externen, unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) am 8. Die Strippenzieher – wer steuert die Pandemie? Es steht dort, dass die Impfung die Zell DNA „nich irreversibel“ verändert. Pfizer und BioNTech veröffentlichen Daten zur Immunantwort nach Impfung mit COVID-19 Impfstoffkandidat BNT162b2 aus deutscher Phase-1/2-Studie Analyse vo „Wir haben die ersten rollierenden Überprüfungsprozesse für unser COVID-19-Impfstoffprogramm in der EU, dem Vereinigten Königreich und Kanada iniitiert und wir arbeiten weiterhin mit unseren Partnern zusammen, um die Produktionskapazität zu erhöhen und eine mögliche weltweite Markteinführung unseres COVID-19-Impfstoffs vorzubereiten, falls dieser zugelassen wird. With a 5-year investment, the revenue is expected to be around +346.11%. Mit diesem Schutz kann man also gut abschätzen dass man einer beträchtlichen Anzahl von Patienten einen qualvollen zu frühen Tod ersparen kann – nämlich über 90% der 60 Toten wären nicht krank geworden. Produktkandidaten in späteren Stadien der klinischen Studien könnten nicht die gewünschten pharmakologischen Eigenschaften oder Sicherheits- und Wirksamkeitsmerkmale aufweisen, obwohl sie präklinische Studien und erste klinische Studien durchlaufen haben. In Anbetracht eines Impfstoffes, der nicht nach den bisherigen Regeln entwickelt wurde? Deutscher Experte findet die Daten überzeugend. Teilnehmer-PIN: 5356399. Die Phase-3-Studie, die weltweit an 150 Studienzentren in 6 Ländern durchgeführt wird, hat 43.538 Teilnehmer eingeschlossen, von denen 38.955 Teilmehmer bis zum 8. Die Ausgabe von 3.038.674 Stammaktien mit einem Nennbetrag von 3.039 T€ wurde am 26. 21.12.2020 wir der denkwürdigste tag der geschichte werden. Prüfen Sie die Quellen, Zitate und Verweise auch auf unsere anderen Artikel, welche die ersten Meldungen über schwere Nebenwirkungen auch bei gesunden Menschen wiedergeben sowie die Warnungen der britischen Arzneimittelbehörde. : ich bin im Allgemeine auch sehr skeptisch. Dann ist das investierte Kapital nämlich weg. Der Impfstoff dagegen könnte rein theoretisch auch dazu führen, dass langfristig alle Geimpften nach ein paar Jahren Krebs, oder Autoimmunerkrankungen bekommen. DJ GlobeNewswire/Pfizer und BioNTech erzielen -3-eine Reihe von Infektionskrankheiten. 0,71 % 31.795,1 ESTX50. V.a.waren auch Risikopatienten bei den Testkandaten? http://justizopfer.bessere-welt.com/schulmedizinpharma.php#inhaltgefahren. Und genau aus diesem Grund gibts den herrlichen Jesus. Ungeachtet möglicher vielversprechender Ergebnisse in früheren Studien und Versuchen können wir nicht sicher sein, dass wir keine ähnlichen Rückschläge erleiden werden. Sobald genug Leute durch diese „Impfungen“ erkrankt und gestorben sind werden sich die noch immer schlafenden Völkerder Erdeendlich erheben und dem Wahnsinnigen Spuk ein Ende bereiten…. Die endgültige Analyse aus dieser klinischen Studie ist jedoch nicht vollständig und könnte von der Zwischenanalyse abweichen, wenn zusätzliche Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten gesammelt werden. Manche Impfungen machen einfach Sinn diese nicht, alleine das durch die Impfung Für den geimpften Menschen besteht keine Gefahr da dieser Impfstoff wie andere Impfstoffe nach medizinischen Standards geprüft wird. Armin, das sehe ich auch so. und die Hose bis zu Nase voller Angst haben, wrden so getriggert, dass sie auch reines Formaldehyd als Impfstoff akzeptieren würden. BNT162b2 zeigte Wirksamkeit im Schutz vor COVID-19 in Probanden ohne nachweislich vorangegangene SARS-CoV-2-Infektion. Das Testergebnis kan nur 2 mögliche Aussagen haben : „posirtiv“ oder „negativ“. Wenn es darum geht das finanzielle Risiko abzuwägen dann dürfte das gesundheitliche Risiko bei weitem noch ausführlicher oder weitreichender abgesichert werden. Wenn ich 100.000 Menschen impfe und einer davon hat eine schwere Nebenwirkung, ich schütze aber im Gegenzug 90.000 vor einer Covid Erkrankung (und warscheinlich noch einmal so viele vor einer möglichen Ansteckung) dann ist die Impfung meiner Meinung nach gerechtfertigt. Der Quartalsbericht zum 30. Die Verteilung der aufgetretenen COVID-19-Fälle zwischen Impfgruppe und Placebo-Gruppe wies sieben Tage nach der zweiten Dosis auf eine Impfstoff-Wirksamkeitsrate von über 90 % hin. Für die neun Monate bis zum 30. September 2020 führt die Firma „BioNTech SE“ auf dutzenden Seiten finanzielle und medizinische Risiken für ihr Impfstoffprogramm auf. Wer hat die da reingeschrieben? Mai 2020 unsere neue US-Tochtergesellschaft, BioNTech US Inc., zu unseren Forschungs- und Entwicklungskosten bei. Dezember 2020 – Heiligabend der Befreiung – www.neustart-deutschland.de. Die Gesamtzahl der in Phase 1 untersuchten Patienten ist im Vergleich zu der Anzahl, die wir in Phase 2b/3 untersuchen wollen, gering und ist möglicherweise nicht aussagekräftig für die Sicherheit oder Immunogenität von BNT162 in einer größeren und vielfältigeren Patientenpopulation im klinischen Umfeld oder bei der Kommerzialisierung. Wir liefern diese Informationen nach, sobald wir belastbare Quellen dafür haben. September 2020“. Wird halt nur nicht darüber berichtet. Das mit dem nachliefern belastbarer Quellen ist anscheinend nötig. Genau das selbe wie bei einer Reportage über einen Hersteller von Luftfahrzeugen in Deutschland. Darüber hinaus könnten die FDA oder andere Aufsichtsbehörden mit unserem klinischen Studiendesign und unserer Interpretation der Daten für unsere klinischen Studien nicht einverstanden sein oder die Anforderungen für die Zulassung ändern, selbst nachdem sie das Design für unsere klinischen Studien geprüft und kommentiert haben…. Das ist ermutigend! In dem Internetbeitrag wird daraus die Schlussfolgerung gezogen, Biontech führt „auf dutzenden Seiten finanzielle und medizinische Risiken für ihr Impfstoffprogramm auf. in den 2 Krankenhäusern die damit gearbeitet haben waren 190 Patienten eingeschlossen, aber es war für mich nicht herauszubekommen was für Einschlusskriterien sie hatten. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine, P.S. Nagel auf den kopf getroffen. Es gibt nur einen Impfstoff, der im besten Falle gegen Husten, Schnupfen und Heiserkeit schützt (lt. Impfstudien-Protokoll), wie auch die anderen Kandidaten, die noch im Rennen sind. Frau Merkel hat kundgetan, es sollten Verschwöhrungstheorethiker Phsychologisch behandelt werden. News zu Quartalsbericht im Überblick: Hier finden Sie alle Meldungen und Informationen der FAZ zum Thema Quartalsbericht. Sie interessieren offenbar weder die Öffentlichkeit noch die Zulassungsbehörden. Ein Audiomitschnitt der Präsentation wird nach Ende des Live-Webcasts für 30 Tage auf der Webseite veröffentlicht. Seit Beginn des dritten Quartals hat das Unternehmen Daten-Updates zu seinen Produktkandidaten BNT111, BNT114, BNT131 und BNT311 bekanntgegeben. Diese Schwierigkeiten könnten auf eine Vielzahl von Gründen zurückzuführen sein, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Komplexität der Produktion von Chargen in größerem Maßstab, Ausfälle von Anlagen, die Auswahl und Qualität von Rohstoffen und Hilfsstoffen, analytische Testverfahren und Produktinstabilität. September 2020 befanden sich 240.785.575 Aktien im Umlauf. Vitamin D ist im Winter sicher nicht schlecht, aber man sollte zumindest einen albumin korrigierten Calciumspiegel bestimmen vorher, es laufen mehr unerkannte primäre Hyperpara Patienten herum als man glaubt. Siehe z.B. Der Weg für eine individualisierte Therapie, wie unsere mRNA-basierte Immuntherapie iNeST, bei der jeder Patient eine andere Kombination von mRNAs erhält, bleibt besonders ungeklärt…. Im Gegensatz zu bestimmten Gentherapien, die die Zell-DNA irreversibel verändern und bestimmte Nebenwirkungen verursachen können, sind mRNA-basierte Medikamente so konzipiert, dass sie die Zell-DNA nicht irreversibel verändern. Naja nicht wirklich. Gute Darstellung der Probleme – es bleiben jedoch noch viele Fragen offen: Im Prinzip steht da nichts, was nicht zu erwarten war. Die Strippenzieher - wer steuert die Pandemie? Darüber hinaus sind unsere klinischen Studien der Phase 1/2 definitionsgemäß darauf ausgelegt, nur die Sicherheit und nicht die Wirksamkeit zu untersuchen. (staatliche Impfkomission), Für mich stellt sich eher die Frage ob ein Impfstoff bei einer so geringen Sterblichkeit überhaupt nötig ist ? Es sind weitere Impfstoffe in der Entwicklung. Die EAAI (The European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) stellte 2016 fest: „Allergy is the most common chronic disease in Europe. Als potenzielle neue Kategorie von Therapeutika sind unseres Wissens bisher keine mRNA-Immuntherapien von der FDA, der EMA oder einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen worden. Ein Patient wies ebenfalls teilweises Ansprechen auf, jedoch konnte dies nicht bestätigt werden. habt ihr schon von den Frontline COVID-19 Critical Care Alliance gehört? Diese potentiellen Mörder umd tatsächlichen Mörder ( Impftote in Indien, afrikanischen Ländern, viele Geschädigte klagen an, beweisen diese Verbrechen. Die von uns entwickelten Produktkandidaten könnten nicht oder nur mäßig wirksam sein oder unerwünschte oder unbeabsichtigte Nebenwirkungen, Toxizitäten oder andere Eigenschaften aufweisen, die eine Marktzulassung ausschließen oder die kommerzielle Nutzung verhindern oder einschränken könnten.
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